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Esclarecimentos sobre equipamentos

A ANVISA publicou nota de esclarecimento sobre um vídeo que circula nas redes sociais, veiculado pelo Sr. Ralf Sebold, da empresa Bold.

Publicada a pauta da 7ª Reunião Ordinária de Diretoria Colegiada da ANVISA.

A reunião será realizada em 12 de maio de 2020, às 10 horas.

Covid-19: atualizada norma de dispositivos médicos

Norma trata de produtos como máscaras cirúrgicas, óculos de proteção, protetores faciais, respiradores e vestimentas hospitalares descartáveis, entre outros.

Publicada norma sobre importação de equipamentos de UTI

Medida é válida para diversos itens, tais como ventiladores pulmonares, monitores de sinais vitais, bombas de infusão e outros.

Permitida importação de equipamentos usados para UTI

Autorização inclui ventiladores pulmonares, monitores de sinais vitais, bombas de infusão, equipamentos de oximetria e capnógrafos.

Ventiladores pulmonares: Brasil amplia a produção

Anvisa vem adotando medidas e flexibilizando normas para estimular o aumento da fabricação de equipamentos médicos para o tratamento de pacientes com Covid-19.

Dispositivos Médicos: perguntas e respostas

Anvisa esclarece as principais dúvidas sobre a aplicação da Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 356/2020.

Anunciados integrantes de comissão para acompanhar medidas contra pandemia Fonte: Agência Senado

O vice-presidente do Senado, Antonio Anastasia (PSD-MG), anunciou nesta terça-feira (31), os nomes dos parlamentares designados pelos líderes partidários para compor a comissão mista de deputados e senadores que vai acompanhar os gastos e as medidas tomadas pelo governo federal no enfrentamento da pandemia de covid-19

Ministro da Saúde do Brasil reconhece os Engenheiros Clínicos como aliados!

Vídeo do canal Escola de Engenharia Clínica no Youtube.

Aprovada classificação para dispositivos médicos

Objetivo é agilizar a avaliação de solicitações das empresas, tornando mais rápido o acesso da população a produtos regularizados.

Webinars: novo marco regulatório da radiologia

Nos dias 5 e 9 de março, a Anvisa irá realizar seminários virtuais sobre o novo marco regulatório federal da radiologia.

Webinar: repositório documental de dispositivos médicos

No dia 9 de março, às 15h, a Anvisa irá realizar um seminário virtual sobre “Repositório documental de dispositivos médicos”. Participe!

PET-CT sai da caixa e vai para sala especial no Hospital de Base

Transferência do equipamento, que ficou parado sete anos no corredor do ambulatório do hospital, ocorreu após o término da primeira etapa das obras, iniciadas em novembro de 2019.

Publicada redistribuição de áreas por diretores

Norma estabelece qual diretor ficará responsável por cada uma das áreas da Anvisa.